L'hormone de croissance, également appelée GH ou somatotrophine, est une hormone importante produite par l'hypophyse qui agit sur la croissance de l'enfant et de l'adolescent et participe également aux processus du métabolisme du corps.
Ce test est effectué en dosant des échantillons de sang prélevés au laboratoire et est généralement demandé par l’endocrinologue lorsqu’il est soupçonné de ne pas produire de GH, en particulier chez les enfants qui présentent une croissance ou des cas de gigantisme ou d'acromégalie.
L'utilisation de GH en tant que médicament est indiquée en cas de déficit de production de cette hormone chez l'enfant ou l'adulte, comme l'a indiqué le médecin. Pour en savoir plus sur son utilisation, les prix et les effets de l'hormone de croissance, consultez le taureau de l'hormone GH.
À quoi ça sert
L’examen GH est demandé en cas de suspicion:
- Le nanisme, qui est le déficit en hormone de croissance chez l'enfant, provoque une petite taille. Comprendre ce qui est et ce qui peut causer le nanisme;
- Carence en GH chez l'adulte causée par une production de GH inférieure à la normale, telle que fatigue, masse grasse augmentée, masse maigre diminuée, capacité d'exercice réduite, densité osseuse réduite et risque accru de développement maladies cardiovasculaires;
- Le gigantisme, caractérisé par un excès de sécrétion de GH chez l'enfant ou l'adolescent, provoquant une croissance exagérée. Comprendre comment identifier et traiter le gigantisme;
- Acromégalie, syndrome provoqué par une surproduction de GH chez l'adulte, entraînant des modifications de l'apparence de la peau, des mains, des pieds et du visage. Voir aussi les différences entre acromégalie et gigantisme;
Le manque de GH dans le corps peut avoir plusieurs causes, telles que des maladies génétiques, des troubles cérébraux, tels que des tumeurs, des infections ou une inflammation, ou les effets secondaires d'une chimiothérapie ou d'une radiothérapie cérébrale, par exemple. Déjà, l'excès de GH survient généralement par un adénome hypophysaire.
Comment c'est fait
Le dosage de l'hormone GH est réalisé en analysant l'échantillon de sang en laboratoire et s'effectue de 2 manières:
- Dosage de la GH basale : il est administré avec au moins 6 heures de jeûne pour les enfants et 8 heures pour les adolescents et les adultes, ce qui permet d'analyser la quantité de cette hormone dans l'échantillon sanguin du matin;
- Test de stimulation de l’hormone de croissance (avec de la clonidine, de l’insuline, de la GHRH ou de l’arginine) : il est effectué à l’aide de médicaments capables de stimuler la sécrétion de GH, en cas de suspicion de manque de cette hormone. Ensuite, les concentrations de GH dans le sang sont analysées après 30, 60, 90 et 120 minutes d’utilisation du médicament.
Le test de stimulation de la GH est nécessaire car la production de l’hormone GH dans le corps n’est pas uniforme et peut être gênée par des facteurs tels que le jeûne, le stress, le sommeil, le sport ou la diminution de la quantité de glucose dans le sang. Ainsi, certains des médicaments utilisés sont la clonidine, l'insuline, l'arginine, le glucagon ou la GHRH, par exemple, qui stimulent ou inhibent la production de l'hormone.
En outre, le médecin peut également prescrire d'autres tests, tels que le dosage d'hormones telles que l'IGF-1 ou la protéine IGFBP-3, qui varient en fonction des variations de l'hormone de croissance. L'imagerie par résonance magnétique du cerveau permet également d'évaluer les anomalies hypophysaires. peut être utile pour identifier la cause du problème.
