Le syndrome de Turner ou dysgénésie gonadique est une maladie génétique qui touche uniquement les filles et se caractérise par l'absence totale ou partielle de l'un des deux chromosomes X.
Symptômes du syndrome de Turner
Les symptômes du syndrome de Turner comprennent une augmentation du volume du dos des mains et des pieds et un œdème ou des plis flasques de la peau à l'arrière du cou.
Ce syndrome survient dans environ 1 000 naissances vivantes.
Caractéristiques du syndrome de Turner
Les caractéristiques du syndrome de Turner sont:
- petite taille: non traitée, elle peut atteindre 1, 47 m à l'âge adulte;
- excès de peau sur le cou;
- cou ailé attaché aux épaules;
- implantation de cheveux bas à la nuque;
- paupières tombantes;
- poitrine large avec mamelons bien séparés;
- nombreuses saillies recouvertes de poils noirs sur la peau;
- les doigts et les orteils des chambres sont courts et les ongles sont peu développés;
- l'aménorrhée;
- seins toujours immatures, le vagin et les lèvres du vagin;
- ovaires sans ovules en développement;
- coarctation de l'aorte pouvant entraîner une hypertension artérielle;
- défauts rénaux;
- petits hémangiomes (prolifération de vaisseaux sanguins).
Un retard mental survient dans de rares cas, mais de nombreuses filles atteintes du syndrome de Turner ont du mal à s’orienter spatialement et ont tendance à présenter de mauvais résultats aux tests qui nécessitent de la dextérité et des calculs, bien que les tests d’intelligence verbale soient normaux ou supérieurs à la normale. .
Traitement du syndrome de Turner
Le traitement du syndrome de Turner consiste à prendre des hormones à partir de l’hormone de croissance précoce et potentielle et des hormones sexuelles synthétiques à partir de 13-14 ans, et une chirurgie plastique peut être utilisée pour éliminer l'excès de peau du corps. cou.
Il peut être nécessaire d’effectuer d’autres types de traitement en fonction des changements que présente la jeune fille, tels que l’hypertension et les maladies auto-immunes, par exemple.
