Le syndrome de PFAPA est une maladie génétique rare qui se développe dans la petite enfance jusqu'à cinq ans. Dans ce syndrome, l'enfant développe des symptômes mensuels tels que fièvre, stomatite aphteuse ou pharyngite et adénite.
Cette maladie est bénigne et les enfants qui en souffrent souffrent de fièvres qui durent de trois à cinq jours à des intervalles de 28 jours. Entre une période de fièvre et une autre, l'enfant est en bonne santé et se développe normalement. Les symptômes diminuent avec l'âge et les enfants porteurs n'ont pas de séquelles à long terme.
Le traitement est effectué avec le médicament prednisone pour améliorer les symptômes.
