Le syndrome de Wiskott-Aldrich est une maladie rare qui peut se manifester de différentes manières. Les symptômes du syndrome de Wiskott-Aldrich peuvent inclure:
Tendance à saigner:
- Réduction du nombre et de la taille des plaquettes sanguines;
- Hémorragies cutanées caractérisées par des taches rouge bleuâtre de la taille d'une tête d'alpin, appelées "pétéchies", ou elles peuvent être plus grosses et ressembler à des ecchymoses;
- Selles avec du sang (en particulier dans la petite enfance), saignements des gencives et saignements prolongés du nez.
Infections fréquentes causées par tous les types de microorganismes tels que:
- Otite moyenne, sinusite, pneumonie;
- Méningite, pneumonie à Pneumocystis jiroveci;
- Infection cutanée virale causée par le molluscum contagiosum.
Eczéma:
- Infections cutanées fréquentes;
- Taches sombres sur la peau.
Manifestations auto-immunes:
- Vascularite;
- Anémie hémolytique;
- Purpura thrombocytopénique idiopathique.
Le pédiatre peut poser le diagnostic de cette maladie après l’observation clinique des symptômes et la réalisation de tests spécifiques. L’évaluation de la taille des plaquettes est l’un des moyens de diagnostiquer la maladie, car peu de maladies possèdent cette caractéristique.
Traitement pour le syndrome de wiskott-aldrich
Le traitement du syndrome de wiskott-Aldrich comprend généralement une greffe de moelle osseuse, mais la maladie n’est pas guérie et son espérance de vie est faible en raison de ses caractéristiques.
