L'anémie aplasique est un type de maladie auto-immune et idiopathique, ce qui signifie qu'aucune cause précise ne se produit lorsque la moelle osseuse ne produit pas la quantité de sang appropriée. Il produit des symptômes tels que pâleur, taches violettes sur la peau sans raison apparente et de longues hémorragies, même dans les petites coupures, se subdivisant en une anémie modérée ou grave (sévère). L'anémie aplasique, lorsqu'elle n'est pas correctement traitée, peut entraîner la mort des infections au bout d'environ 10 mois.
Symptômes de l'anémie aplastique
Les symptômes de l'anémie aplastique sont les suivants:
- Pâleur sur la peau et les muqueuses;
- Plusieurs cas d'infections par an;
- Marques pourpres sur la peau sans raison apparente;
- Grandes hémorragies même dans les petites coupes;
- La fatigue,
- Essoufflement;
- Tachycardie;
- Saignement des gencives;
- Des vertiges;
- Maux de tête;
- Éruption dans la peau.
Comment identifier l'anémie aplastique
Une numération sanguine complète, une biopsie de la moelle osseuse, une radiographie des os, une dose de vitamine B12, un test à la ferritine, une sérologie pour les infections virales, des tests biochimiques, une étude cytogénétique et des combats directs et indirects doivent être utilisés pour détecter l'anémie aplastique.
Ces tests peuvent exclure d'autres hypothèses de maladie et confirmer le diagnostic d'anémie aplastique. Voir quels tests confirment l'anémie.
Les patients sous traitement doivent effectuer les tests hebdomadaires suivants pour vérifier si le traitement est bien exécuté:
- Hémogramme, urée, TGO / TGP / FA / DHL et CsA;
A partir du 2ème mois et tous les 6 mois:
- Sérologie de Chagas, lues, CMV, hépatites A, B et C, VIH, HTLV1, ferritine, peignes directs et indirects.
Traitement de l'anémie aplastique
Le traitement de l’anémie aplastique consiste en transfusions sanguines, transplantation de moelle osseuse, antibiotiques pour infections et immunosuppresseurs tels que la méthylprednisolone, la cyclosporine et la prednisone. Seulement 25% des patients obtiennent une greffe de moelle osseuse et le taux de survie de la maladie n’est donc pas très élevé.
